Tips Cara Hidup Sehat

Síndrome de Asherman causas, síntomas y diagnóstico from quepadres.com Apa itu Sindrom Asherman? Sindrom Asherman adalah kondisi medis yang jarang terjadi, di mana jaringan parut terbentuk di dalam rahim. Kondisi ini dapat terjadi setelah seseorang menjalani prosedur pembedahan pada rahim, seperti pengangkatan polip atau fibroid. Sindrom Asherman juga dapat terjadi setelah seseorang melahirkan, terutama jika mereka mengalami komplikasi selama persalinan. Gejala Sindrom Asherman Gejala Sindrom Asherman dapat bervariasi dari orang ke orang, tergantung pada seberapa parah jaringan parut di dalam rahim. Beberapa gejala yang umum terjadi adalah siklus menstruasi yang tidak teratur, perdarahan yang lebih sedikit selama menstruasi, atau bahkan ketidakmampuan untuk hamil. Bagaimana Sindrom Asherman Diagnosa? Jika kamu mengalami gejala-gejala yang terkait dengan Sindrom Asherman, dokter mungkin akan merekomendasikan pemeriksaan ultrasonografi atau histeroskopi untuk memeriksa rahim secar

Sindrom Eisenmenger Tanda dan Gejala, Penyebab, Cara Mengobati, Cara from www.sehatq.com Apa itu Sindrom Eisenmenger? Sindrom Eisenmenger adalah kondisi medis langka yang terjadi ketika ada penyempitan atau kerusakan pada pembuluh darah di jantung atau paru-paru. Kondisi ini dapat menyebabkan sirkulasi darah yang tidak normal dan mengurangi jumlah oksigen yang disalurkan ke seluruh tubuh. Apa yang Menyebabkan Sindrom Eisenmenger? Sindrom Eisenmenger disebabkan oleh kelainan jantung bawaan atau kerusakan pada pembuluh darah di jantung atau paru-paru. Beberapa kondisi yang dapat menyebabkan Sindrom Eisenmenger meliputi: - Defek septum ventrikel - Defek septum atrium - Stenosis pulmonal - Atresia tricuspid - Tetralogi Fallot Apa Gejala Sindrom Eisenmenger? Gejala Sindrom Eisenmenger dapat bervariasi tergantung pada seberapa parah kondisi tersebut. Beberapa gejala yang umum terjadi meliputi: - Sesak napas - Kelelahan - Pusing - Nyeri dada - Detak jantung cepat - Kulit pucat atau keb

Horner's syndrome Stock Image C008/5693 Science Photo Library from www.sciencephoto.com Pengenalan Sindrom Horner adalah kondisi medis yang jarang terjadi yang mempengaruhi mata, wajah, dan leher. Sindrom ini terjadi ketika saraf yang mengontrol pupil mata, kelopak mata, dan kelenjar keringat di wajah dan leher rusak atau terganggu. Akibatnya, gejala yang muncul meliputi pupil yang mengecil, kelopak mata yang menggantung, dan kulit yang kering di wajah dan leher. Sindrom Horner dapat terjadi pada siapa saja, tetapi lebih umum pada orang dewasa berusia di atas 40 tahun. Penyebab Ada beberapa kondisi yang dapat menyebabkan Sindrom Horner. Beberapa di antaranya meliputi cedera pada leher atau kepala, tumor di leher atau dada, migrain, dan penyakit saraf seperti multiple sclerosis atau syringomyelia. Selain itu, penggunaan obat-obatan tertentu seperti kokain atau amfetamin juga dapat menyebabkan Sindrom Horner. Gejala Gejala Sindrom Horner meliputi pupil yang mengecil, kelopak m

PPT Klinefelter’s Syndrome PowerPoint Presentation, free download from www.slideserve.com Pengenalan Sindrom Klinefelter adalah kondisi genetik yang terjadi pada pria ketika mereka memiliki satu atau lebih kromosom X tambahan di dalam sel mereka. Kondisi ini biasanya tidak terdeteksi hingga usia dewasa atau bahkan tidak pernah terdeteksi karena gejalanya yang ringan. Meski begitu, Sindrom Klinefelter dapat berdampak pada kesuburan, perilaku sosial, dan kesehatan secara keseluruhan. Penyebab dan Gejala Kondisi ini terjadi ketika sel sperma ayah atau sel telur ibu memiliki satu kromosom X tambahan. Hal ini dapat terjadi secara spontan dan tidak diketahui penyebab pastinya. Gejala Sindrom Klinefelter meliputi kesulitan belajar, kecenderungan menjadi penyendiri, penurunan libido, dan kesulitan dalam ereksi dan ejakulasi. Pria dengan kondisi ini juga dapat mengalami ginekomastia atau pertumbuhan payudara yang tidak wajar. Diagnosa dan Pengobatan Diagnosa Sindrom Klinefelter dapat dil

Angelman Syndrome What Is Angelman Syndrome? from 10faq.com Apa itu Sindrom Angelman? Sindrom Angelman adalah gangguan genetik yang mempengaruhi perkembangan fisik dan mental seseorang. Gangguan ini disebabkan oleh mutasi atau kehilangan sebagian besar gen tertentu pada kromosom 15. Kondisi ini biasanya terjadi pada bayi dan anak-anak, dan dapat mempengaruhi kemampuan mereka untuk berbicara, berjalan, dan belajar seperti anak-anak sebayanya. Gejala Sindrom Angelman Gejala Sindrom Angelman dapat bervariasi dari satu individu ke individu lainnya. Beberapa gejala yang umum terlihat pada orang yang mengidap Sindrom Angelman adalah kesulitan berbicara, gerakan yang tidak terkontrol, ketidakmampuan untuk mengkoordinasikan gerakan, dan kecenderungan untuk tertawa atau tersenyum tanpa alasan yang jelas. Selain itu, orang yang mengidap Sindrom Angelman juga dapat mengalami kesulitan dalam tidur dan makan. Penyebab Sindrom Angelman Sindrom Angelman disebabkan oleh mutasi atau kehilangan s

FileBrugada syndrome type1 example4.png ECGpedia from en.ecgpedia.org Pendahuluan Sindrom Brugada adalah kelainan jantung yang jarang terjadi namun dapat mengancam nyawa. Kondisi ini terjadi ketika saluran ion di jantung tidak berfungsi dengan baik, yang menyebabkan detak jantung tidak terkoordinasi secara normal. Sindrom Brugada biasanya terjadi pada orang yang sehat dan tanpa riwayat keluarga yang menderita penyakit jantung. Penyebab Sindrom Brugada Sindrom Brugada disebabkan oleh kelainan genetik yang mempengaruhi saluran ion di jantung. Hal ini membuat jantung sulit untuk mengeluarkan sinyal listrik secara normal, yang dapat menyebabkan detak jantung tidak terkoordinasi secara baik. Beberapa faktor yang dapat memicu Sindrom Brugada termasuk konsumsi alkohol, obat-obatan tertentu, dan aktivitas fisik yang berat. Gejala Sindrom Brugada Gejala Sindrom Brugada termasuk pingsan yang tidak dapat dijelaskan, detak jantung yang tidak teratur atau cepat, dan sesak napas. Beberapa pen

Sindrom Sheehan Tanda dan Gejala, Penyebab, Cara Mengobati, Cara Mencegah from www.sehatq.com Apa itu Sindrom Sheehan? Sindrom Sheehan adalah kondisi medis yang terjadi ketika kelenjar pituitari mengalami kerusakan akibat masalah selama persalinan. Kelenjar pituitari terletak di dasar otak dan bertanggung jawab untuk menghasilkan hormon yang mengontrol berbagai fungsi tubuh seperti pertumbuhan, metabolisme, dan reproduksi. Apa Penyebab Sindrom Sheehan? Sindrom Sheehan terjadi ketika kelenjar pituitari mengalami kerusakan akibat kurangnya pasokan darah ke kelenjar selama persalinan. Hal ini dapat terjadi pada wanita yang mengalami pendarahan hebat selama persalinan atau komplikasi yang mengakibatkan tekanan darah rendah. Apa Gejala Sindrom Sheehan? Gejala Sindrom Sheehan dapat bervariasi tergantung pada seberapa parah kerusakan kelenjar pituitari. Beberapa gejala yang umum terjadi meliputi kelelahan, penurunan nafsu makan, penurunan produksi ASI, kemandulan, dan gangguan menstrua

Trastorno del Espectro Autista Síndrome de Asperger from ensvt98.blogspot.com Pendahuluan Sindrom Asperger adalah kelainan neurologis yang sering kali dianggap sebagai bagian dari spektrum autisme. Kelainan ini ditandai dengan kesulitan dalam berinteraksi secara sosial dan komunikasi, serta perilaku yang kaku dan terbatas. Sindrom Asperger biasanya terdeteksi pada masa kanak-kanak, dan dapat berlanjut hingga masa dewasa. Penyebab Sindrom Asperger Penyebab pasti dari Sindrom Asperger masih belum diketahui secara pasti. Namun, beberapa penelitian menunjukkan bahwa kelainan ini disebabkan oleh faktor genetik dan lingkungan. Beberapa faktor lingkungan yang berperan dalam memicu Sindrom Asperger antara lain terpapar bahan kimia beracun selama masa kehamilan serta infeksi dan trauma pada otak pada masa kanak-kanak. Tanda dan Gejala Sindrom Asperger Sindrom Asperger ditandai dengan kesulitan dalam berinteraksi sosial, seperti sulit memahami perasaan orang lain atau sulit memulai percak

Sindromul CriglerNajjar. Speranțe pentru cei care suferă de boli from www.medicalmanager.ro Apa itu Sindrom Crigler-Najjar? Sindrom Crigler-Najjar adalah sebuah penyakit langka yang memengaruhi fungsi hati seseorang. Penyakit ini disebabkan oleh mutasi genetik yang memengaruhi produksi enzim yang diperlukan untuk mengurai bilirubin dalam darah. Bilirubin adalah zat beracun yang dihasilkan oleh pemecahan sel darah merah yang kemudian harus dikeluarkan dari tubuh melalui kandung empedu dan hati. Jenis Sindrom Crigler-Najjar Ada dua jenis Sindrom Crigler-Najjar, yaitu tipe 1 dan tipe 2. Pada tipe 1, produksi enzim urai bilirubin sangat rendah atau tidak ada sama sekali sehingga bilirubin menumpuk dalam darah dan menyebabkan kuning pada kulit dan mata (ikterus) serta gangguan neurologis. Pada tipe 2, produksi enzim masih ada tetapi jumlahnya sangat sedikit sehingga bilirubin masih menumpuk dalam darah meskipun tidak sebanyak pada tipe 1. Gejala Sindrom Crigler-Najjar Gejala Sindrom

Sindromul Turner Simptome, Cauze si Informatii Generale from alecia.ro Apa itu Sindrom Turner? Sindrom Turner, juga dikenal sebagai monosomi X, adalah kondisi medis langka yang terjadi pada wanita ketika salah satu dari dua kromosom X tidak terbentuk atau hilang seluruhnya. Kondisi ini dapat mempengaruhi perkembangan fisik dan reproduksi. Gejala Sindrom Turner Gejala Sindrom Turner dapat bervariasi dari satu individu ke individu yang lain. Beberapa gejala yang umum terkait dengan kondisi ini adalah: - Tinggi badan yang pendek - Tidak adanya menstruasi atau pubertas yang tertunda - Kelainan jantung - Gangguan pendengaran - Kesulitan belajar dan masalah pembelajaran Penyebab Sindrom Turner Sindrom Turner disebabkan oleh kelainan genetik yang terjadi pada saat pembuahan. Biasanya, setiap individu memiliki dua kromosom X, tetapi pada individu dengan Sindrom Turner, hanya satu kromosom X yang terbentuk atau ada yang hilang. Diagnosis Sindrom Turner Sindrom Turner dapat didiagnosis m